【快速抗原測試】政府派發30萬套快速測試使用方法&4大優勢

2022-1-19

INDICAID®妥析®新冠病毒核酸測試 | 核酸檢測 | 病毒測試 | 病毒檢測| 新冠病毒 | 最快6小時提供檢測報告 | 深喉唾液 | 鼻咽拭子 | 咽喉拭子 | 鼻腔咽喉拭子 | 內地通關 | PCR Test | 幼兒檢測 | 政府認可核酸檢測機構 | 中環檢測 | 港島檢測 | 中環港島檢測 | 免檢疫通關 | 港版健康碼 | 健康碼 | 港康碼 | 香港健康碼 | 公海遊 | 郵輪公海遊 | 郵輪檢測

政府向全港18區有需要居民派發30萬套INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒(簡稱:INDICAID®妥析®),務求找到社區隱形患者及切斷傳播鏈,抑制第五波新冠疫情進一步擴散。不過到底甚麼是快速抗原測試?適用於甚麼用途?

甚麼是抗原?

抗原 (antigen) 是指病原體外部的分子或分子結構,在人體中能夠引起人體免疫系統產生免疫反應。抗原存在於新冠病毒 (SARS-CoV-2) 表面或病毒中,通常在感染早期 (2-3天) 就可以在上呼吸道中被檢測出來,可以作為檢測新冠病毒的指標。

關於INDICAID®妥析®快速抗原測試

INDICAID®妥析®使用橫向流免疫分析法, 透過直接檢測鼻拭子樣本中的 SARS-CoV-2 抗原,從而檢測新型冠狀病毒的感染情況。

INDICAID®妥析®操作十分簡單:

  • 使用淺層鼻腔拭子樣本
  • 無需特殊設備,可以隨時自助檢測
  • 20分鐘即可取得檢測結果

操作教學短片

甚麼人有需要使用快速抗原測試?

所有人士均可以定期使用快速測試,確保自己及家人的健康,同時降低傳播風險。建議以下人士使用快速抗原測試進行定期檢測:

*有關派發詳情,請參考政府公告

#INDICAID®妥析®能夠提供更方便、快速的方法讓你確認新冠感染狀況,測試結果不能取代政府的強制檢測要求。如果需要獲取政府認可的核酸檢測報告,請立即預約到中環 INDICAID labTM 進行核酸檢測(適用於強制檢測),或按此了解服務詳情

延伸閱讀

  • 查看強制檢測要求及途徑

快速抗原測試的好處

快速抗原測試比起傳統核酸檢測能夠更快速提供測試結果(一般於30分鐘內),而且操作簡單,適合在家自行進行測試獲取結果,測試費用亦通常較為廉宜。

INDICAID®妥析®的4大優勢

1. 廣泛應用於醫院及各大機構

由於INDICAID®妥析®簡單易用,能於短時間內提供檢測結果,有助快速篩檢陽性患者,因此已廣泛應用在各大醫院及機構,包括:

  • 香港政府醫院及安老院探訪人士*
  • 醫管局全體前線員工
  • 養和醫院全體員工和探訪人員
  • 零售及其他大型機構

*因應最新疫情發展,醫管局收緊公立醫院恩恤探訪檢測要求,訪客現時須提供陰性核酸檢測或快速抗原測試結果證明。

2. 可以檢測變種病毒 (包括 Delta 及Omicron)

INDICAID®妥析®對不同變種病毒的重組N蛋白進行測試,證實INDICAID®妥析®可以檢測到特定的新冠變種病毒,包括 Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Delta(B.1.617.2)、Epsilon(B.1.2)、Zeta(B.1.1.28)和Omicron (B.1.1.529)。

延伸閱讀

  • 變種病毒如何產生
  • 快速抗原測試如何檢測變種病毒

3. 有效檢測無症狀患者

除了能夠準確檢測有症狀的新冠患者外,根據2020-2021年於香港社區進行全球最大的臨床研究,證實INDICAID®妥析®有效從約2萬3千名無症狀人士中檢測出新冠患者。

4. 全球認可

INDICAID®妥析®是大中華區首個獲得美國食品藥品監督管理局(FDA) 緊急使用授權(EUA)的產品,同時亦取得歐洲合格CE證書。此外,INDICAID®妥析®亦是香港政府的指定檢測品牌

INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒

  • 政府指定檢測品牌
  • 各大醫院及機構使用
  • 全港快速測試銷量No.1*
  • 20 分鐘取得結果
  • 可以檢測變種病毒 (包括omicron)
  • 獲美國 FDA 緊急使用授權 (適用於無症狀人士)
立即購買

*數據來自2021年香港全線屈臣氏銷量統計

參考資料

公立醫院收緊恩恤探訪檢測要求 (醫院管理局, 2022)

Implications of the emergence and spread of the SARS-CoV-2 B.1.1. 529 variant of concern(Omicron) for the EU/EEA (European Centre For Disease Prevention And Control, 2021)

INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test – Letter of Authorization (FDA, 2021)